Quinta-feira, 07 de julho de 2011
Cientistas identificam gene vinculado à paralisia
Descoberta permitiu amenizar os sintomas da paralisia cerebral. Uma equipe de pesquisadores traçou a sequência genética de dois irmãos gêmeos afetados pela doença e identificou o gene causador do transtorno nas crianças. Os pacientes tem sua locomoção física limitada.
As crianças acompanhadas pelos médicos herdaram dos pais duas cópias do gene SPR que sofreram mutação e transtornou a produção de neurotransmissores importantes para o ser humano. Para suprir a deficiência de dopamina e serotonina, os médicos recomendaram a suplementação e houve melhora na concentração e na escrita.
 
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18h
Moyses Esagui
Consciência e Evolução |
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18h30
Plínio de Souza
Saúde Financeira |
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19h
Mabel Moraes
Preparação para Idade de Ouro |
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